Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı tarafından veteriner tıbbi ürün üretim yeri izni verilmiş yerlerde, üretici tarafından çapraz bulaşma riskini engelleyici tedbirlerin alınması ve bu tedbirlerin Genel Müdürlükçe uygun bulunması şartıyla, uygun formda ve sınıfta beşeri tıbbi ürünler ile takviye edici gıdalar üretilebilecek.
Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı’nın Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmeliği, 17 Mayıs 2018 tarihli Resmi Gazete’de yayımlandı.
Beşeri tıbbi ürün ve takviye edici gıda üretim izni
Yönetmelikte, 24/12/2011 tarihli ve 28152 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmeliğin 21’inci maddesinin ikinci fıkrası değiştirilerek, veteriner tıbbi ürün üretim iznine sahip üretim yerlerinde, beşeri tıbbi ürünler ile takviye edici gıdaların üretiminin de yolu açıldı.
Üretim izni için gerekli koşullar aranacak
Yeni düzenleme şöyle:
“(2) Bakanlıktan izinli üretim yerlerinde, veteriner tıbbi ürünler dışında üretim yapılamaz. Ancak, ilgili Bakanlık ve Kurumlarca düzenlenmiş mevzuat hükümleri saklı kalmak üzere, veteriner tıbbi ürün üretim yeri izni verilmiş yerlerde, üretici tarafından çapraz bulaşma riskini engelleyici tedbirlerin alınması ve bu tedbirlerin Genel Müdürlükçe uygun bulunması şartıyla, uygun formda ve sınıfta beşeri tıbbi ürünler ile takviye edici gıdalar üretilebilir. Ancak, canlı etkenlerle çalışılan üretim alanları beşeri ve veteriner tıbbi ürünler için ortak alan olarak kullanılamaz.”
Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı tarafından çıkartılan Yönetmelik, yayımı ile birlikte yürürlüğe girdi.
Veteriner tıbbi ürünler konusunda çok önemli değişiklik! yazısı ilk önce Gıda Haberleri, Gıda Dergisi, Tarım Destekleri üzerinde ortaya çıktı.
Powered by WPeMatico
